mag 2013
22
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Difetti genetici suddivisi per epilessia

Difetto genetico Ha epilessia Non ha epilessia Totale
1. Altro 1 (2,6%) 2 (5,1%) 3 (7,7%)
2. Delezione lineare 1 (2,6%) 8 (20,5%) 9 (23,1%)
3. Disomia uniparentale UPD(14) (0,0%) 1 (2,6%) 1 (2,6%)
4. Ring14 17 (43,6%) 8 (20,5%) 25 (64,1%)
5. Traslocazione bilanciata (0,0%) 1 (2,6%) 1 (2,6%)
Totale 19 (48,7%) 20 (51,3%) 39 (100,0%)
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